CAPRELSA
Wirkstoff: Vandetanib
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VANDETANIB 100 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Genzyme Corporation
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- VANDETANIB · 100 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-4c98-70e7-bcba-2ee1e95e3f6d,01a12098-db10-78d5-809c-ce77c5c25e2c;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58468-7820
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58468-7820 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 58468-7820 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 58468-7820 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen