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Caprelsa

Wirkstoff: Vandetanib

vandetanib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Esteve Pharmaceuticals, S.A.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • CAPRELSA
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VANDETANIB 300 mg/1
    58468-7840
    Genzyme Corporation
  • CAPRELSA
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VANDETANIB 100 mg/1
    58468-7820
    Genzyme Corporation
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-4c98-70e7-bcba-2ee1e95e3f6d,01a12098-db10-78d5-809c-ce77c5c25e2c;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002315
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XE
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002315 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002315 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002315 · Geprüft 2026-10-09