CELEBREX

Wirkstoff: Celecoxib

Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CELECOXIB 400 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Viatris Specialty LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 23	Дилакса® капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003904)-(РГ-RU) АО "КРКА, д.д., Ново место" Дилакса® капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-002552 АО "КРКА, д.д., Ново место" Симкоксиб капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002387)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПАНБИО ФАРМ" Симкоксиб капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005699 Общество с ограниченной ответственностью "ПАНБИО ФАРМ" ЦЕЛЕКОКСИБ ВЕЛФАРМ капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003234)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ЭЛЗАФАРМ" (ООО "ЭЛЗАФАРМ") Alle Arzneimittel in diesem Land (23)
EU 1	Onsenal celecoxib EMEA/H/C/000466 Pfizer Limited

Land

Arzneimittel

RU 23

Дилакса®
капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003904)-(РГ-RU)
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Дилакса®
капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-002552
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Симкоксиб
капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002387)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПАНБИО ФАРМ"
Симкоксиб
капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-005699
Общество с ограниченной ответственностью "ПАНБИО ФАРМ"
ЦЕЛЕКОКСИБ ВЕЛФАРМ
капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003234)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ЭЛЗАФАРМ" (ООО "ЭЛЗАФАРМ")

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-485c-775f-a7d9-a2321d9b4ae2,01a120c3-487f-766c-83ac-89ec821c8eca,01a120c3-4ee3-7d0a-b55b-d13919f71e91,01a120c3-520c-735d-9b17-50ef8ea13d9b,01a120c3-59f2-74dc-9878-1dc4d13f9666;count=21 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29cc-7d61-ad5a-65a4fdb2735e,01a1208c-2b07-7e47-94d7-8ac2b81a7143,01a1208c-3065-76d7-a8d3-37672fc93439,01a1208c-328e-7140-8616-2d99bbd9c801,01a1208c-3478-7247-b249-2d3579b82fa4;count=236 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 58151-085 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 58151-085 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 58151-085 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen