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Onsenal

Wirkstoff: Celecoxib

celecoxib

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Pfizer Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 23
  • Дилакса®
    капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003904)-(РГ-RU)
    АО "КРКА, д.д., Ново место"
  • Дилакса®
    капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-002552
    АО "КРКА, д.д., Ново место"
  • Симкоксиб
    капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002387)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПАНБИО ФАРМ"
  • Симкоксиб
    капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005699
    Общество с ограниченной ответственностью "ПАНБИО ФАРМ"
  • ЦЕЛЕКОКСИБ ВЕЛФАРМ
    капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003234)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ЭЛЗАФАРМ" (ООО "ЭЛЗАФАРМ")
Alle Arzneimittel in diesem Land (23)
US 236
  • CELEBREX
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CELECOXIB 100 mg/1
    58151-083
    Viatris Specialty LLC
  • CELEBREX
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CELECOXIB 200 mg/1
    58151-084
    Viatris Specialty LLC
  • CELEBREX
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CELECOXIB 50 mg/1
    58151-082
    Viatris Specialty LLC
  • CELEBREX
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CELECOXIB 400 mg/1
    58151-085
    Viatris Specialty LLC
  • CELECOXIB
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CELECOXIB 50 mg/1
    75834-236
    NIVAGEN PHARMACEUTICALS, INC.
Alle Arzneimittel in diesem Land (236)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-485c-775f-a7d9-a2321d9b4ae2,01a120c3-487f-766c-83ac-89ec821c8eca,01a120c3-4ee3-7d0a-b55b-d13919f71e91,01a120c3-520c-735d-9b17-50ef8ea13d9b,01a120c3-59f2-74dc-9878-1dc4d13f9666;count=21 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29cc-7d61-ad5a-65a4fdb2735e,01a1208c-2b07-7e47-94d7-8ac2b81a7143,01a1208c-3065-76d7-a8d3-37672fc93439,01a1208c-328e-7140-8616-2d99bbd9c801,01a1208c-3478-7247-b249-2d3579b82fa4;count=236 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000466
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
L01XX33
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000466 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000466 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000466 · Geprüft 2026-10-09