Imbruvica

Wirkstoff: Ibrutinib

Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · IBRUTINIB 70 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Pharmacyclics LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 7	АРБРУВИЯ® капсулы, 140 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(007352)-(РГ-RU) Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм") Ибрутиниб Фармасинтез капсулы, 140 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005658)-(РГ-RU) Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд") Ибрутиниб-АМЕДАРТ капсулы, 140 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011318)-(РГ-RU) ООО "АМЕДАРТ" Ибрутиниб-Промомед капсулы, 140 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005375)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС") Имбрувика капсулы, 140 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005986)-(РГ-RU) ООО "Джонсон & Джонсон" Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
EU 1	Imbruvica ibrutinib EMEA/H/C/003791 Janssen-Cilag International NV

Land

Arzneimittel

RU 7

АРБРУВИЯ®
капсулы, 140 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(007352)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
Ибрутиниб Фармасинтез
капсулы, 140 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005658)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Ибрутиниб-АМЕДАРТ
капсулы, 140 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011318)-(РГ-RU)
ООО "АМЕДАРТ"
Ибрутиниб-Промомед
капсулы, 140 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005375)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Имбрувика
капсулы, 140 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005986)-(РГ-RU)
ООО "Джонсон & Джонсон"

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-6c75-79c9-9920-5eb7f805983f,01a120c3-700b-7693-8e26-bee4436f284c,01a120c3-751b-71cc-838f-3e0e4358c462,01a120c3-881e-75c8-a355-5fa28431a314,01a120c3-c0d8-74ee-a3ba-2f17a0667af9;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-ed12-767a-b0db-ad4326d3ec58,01a12096-58fb-7b5b-954b-7c79c5ae44cc,01a12096-5904-7b60-92e4-e719b8356f9b,01a12098-d733-7783-9f23-3baba38ad35e,01a12098-d736-7011-8fdb-a8b7df892f0d;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 57962-007 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 57962-007 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 57962-007 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen