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Imbruvica

Wirkstoff: Ibrutinib

ibrutinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Janssen-Cilag International NV

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 7
  • АРБРУВИЯ®
    капсулы, 140 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007352)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • Ибрутиниб Фармасинтез
    капсулы, 140 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005658)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
  • Ибрутиниб-АМЕДАРТ
    капсулы, 140 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011318)-(РГ-RU)
    ООО "АМЕДАРТ"
  • Ибрутиниб-Промомед
    капсулы, 140 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005375)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Имбрувика
    капсулы, 140 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005986)-(РГ-RU)
    ООО "Джонсон & Джонсон"
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
US 6
  • Imbruvica
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · IBRUTINIB 70 mg/1
    57962-070
    Pharmacyclics LLC
  • Imbruvica
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · IBRUTINIB 140 mg/1
    57962-014
    Pharmacyclics LLC
  • Imbruvica
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · IBRUTINIB 140 mg/1
    57962-140
    Pharmacyclics LLC
  • Imbruvica
    Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · IBRUTINIB 70 mg/mL
    57962-007
    Pharmacyclics LLC
  • Imbruvica
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · IBRUTINIB 280 mg/1
    57962-280
    Pharmacyclics LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-6c75-79c9-9920-5eb7f805983f,01a120c3-700b-7693-8e26-bee4436f284c,01a120c3-751b-71cc-838f-3e0e4358c462,01a120c3-881e-75c8-a355-5fa28431a314,01a120c3-c0d8-74ee-a3ba-2f17a0667af9;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-ed12-767a-b0db-ad4326d3ec58,01a12096-58fb-7b5b-954b-7c79c5ae44cc,01a12096-5904-7b60-92e4-e719b8356f9b,01a12098-d733-7783-9f23-3baba38ad35e,01a12098-d736-7011-8fdb-a8b7df892f0d;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/003791
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EL01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/003791 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/003791 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/003791 · Geprüft 2026-10-09