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SIMPONI ARIA

Wirkstoff: Golimumab

Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · GOLIMUMAB 50 mg/4mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Janssen Biotech, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 3
  • Симпони®
    раствор для подкожного введения, 50 мг, 0.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(009539)-(РГ-RU)
    ООО "Джонсон & Джонсон"
  • Симпони®
    раствор для подкожного введения, 50 мг/0.5 мл, 0.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-001686
    ООО "Джонсон & Джонсон"
  • Симпони®
    раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003825
    ООО "МСД Фармасьютикалс"
EU 3
  • Gobivaz
    golimumab
    EMEA/H/C/006560
    Advanz Pharma Limited
  • Gotenfia
    golimumab
    EMEA/H/C/006621
    Stada Arzneimittel AG
  • Simponi
    golimumab
    EMEA/H/C/000992
    Janssen Cilag International NV
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-a685-7552-82fa-8b5feccf8999,01a120c4-b7d8-7c86-8301-5f0c929f3173,01a120c5-a6a1-78ee-959a-54c784ccdc90;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12098-d6ca-7d8d-be9e-3582cf2ce7cc,01a12098-d6d2-784c-baaf-55afea5f162c,01a1209b-4806-7c26-aa43-3ce6f97ef48d;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
57894-350
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen