Thyroid-Adrenal

Wirkstoff: EPINEPHRINE, THYROID, UNSPECIFIED, ALOE, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, CHELIDONIUM MAJUS, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP, GRAPHITE, IODINE, LACHESIS MUTA VENOM, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, LYCOPUS VIRGINICUS, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, SILICON DIOXIDE, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED, ECHINACEA, UNSPECIFIED

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · EPINEPHRINE 15 [hp_X]/mL, THYROID, UNSPECIFIED 15 [hp_X]/mL, ALOE 15 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 15 [hp_X]/mL, CHELIDONIUM MAJUS 15 [hp_X]/mL, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP 15 [hp_X]/mL, GRAPHITE 15 [hp_X]/mL, IODINE 15 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 15 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 15 [hp_X]/mL, LYCOPUS VIRGINICUS 15 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 15 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 15 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 15 [hp_X]/mL, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED 15 [hp_X]/mL, ECHINACEA, UNSPECIFIED 6 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Newton Laboratories, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

EPINEPHRINE · 15 [hp_X]/mL
THYROID, UNSPECIFIED · 15 [hp_X]/mL
ALOE · 15 [hp_X]/mL
OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 15 [hp_X]/mL
CHELIDONIUM MAJUS · 15 [hp_X]/mL
CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP · 15 [hp_X]/mL
GRAPHITE · 15 [hp_X]/mL
IODINE · 15 [hp_X]/mL
LACHESIS MUTA VENOM · 15 [hp_X]/mL
LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 15 [hp_X]/mL
LYCOPUS VIRGINICUS · 15 [hp_X]/mL
PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 15 [hp_X]/mL
TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 15 [hp_X]/mL
SILICON DIOXIDE · 15 [hp_X]/mL
SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED · 15 [hp_X]/mL
ECHINACEA, UNSPECIFIED · 6 [hp_X]/mL

Arzneimittel mit Adrenalin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
EU 2	Eurneffy epinephrine EMEA/H/C/006139 ALK-Abelló A/S Neffy epinephrine EMEA/H/C/005584 Ars Pharmaceuticals Irl Limited

Zulassung

Zulassungsnummer: 55714-2564
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

product · openFDA NDC · 55714-2564 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 55714-2564 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 55714-2564 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.1 · openFDA NDC · 55714-2564 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.2 · openFDA NDC · 55714-2564 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.3 · openFDA NDC · 55714-2564 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.4 · openFDA NDC · 55714-2564 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.5 · openFDA NDC · 55714-2564 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.6 · openFDA NDC · 55714-2564 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.7 · openFDA NDC · 55714-2564 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.8 · openFDA NDC · 55714-2564 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.9 · openFDA NDC · 55714-2564 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.10 · openFDA NDC · 55714-2564 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.11 · openFDA NDC · 55714-2564 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.12 · openFDA NDC · 55714-2564 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.13 · openFDA NDC · 55714-2564 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.14 · openFDA NDC · 55714-2564 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.15 · openFDA NDC · 55714-2564 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen