Deferiprone
Wirkstoff: deferiprone
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · DEFERIPRONE 500 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- DEFERIPRONE · 500 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 3 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-461c-7a03-92e1-360f3cdfb893,01a1208d-be71-7f0b-b83a-8f1aa5b6c5c8,01a1208e-ceee-7db3-8b99-ed34b1525fb1,01a12091-6921-7f1e-8573-ad21760b46b7,01a12092-7849-7559-a3a1-a15c7c389ed7;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 51672-4196
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 51672-4196 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 51672-4196 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 51672-4196 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen