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Ferriprox

Wirkstoff: deferiprone

Deferiprone

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 10
  • DEFERIPRONE
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · DEFERIPRONE 500 mg/1
    75907-349
    DR. REDDY'S LABORATORIES, INC.
  • DEFERIPRONE
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · DEFERIPRONE 1000 mg/1
    75907-348
    DR. REDDY'S LABORATORIES, INC.
  • Deferiprone
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · DEFERIPRONE 500 mg/1
    73190-095
    AvKARE
  • Deferiprone
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · DEFERIPRONE 500 mg/1
    0054-0576
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Deferiprone
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · DEFERIPRONE 1000 mg/1
    0054-0711
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-461c-7a03-92e1-360f3cdfb893,01a1208d-be71-7f0b-b83a-8f1aa5b6c5c8,01a1208e-ceee-7db3-8b99-ed34b1525fb1,01a12091-6921-7f1e-8573-ad21760b46b7,01a12092-7849-7559-a3a1-a15c7c389ed7;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000236
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
V03AC02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000236 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000236 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000236 · Geprüft 2026-10-09