TNKase

Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · tenecteplase

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Genentech, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 4	Метализе® лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг, 40 мг (8000 ЕД) (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001865)-(РГ-RU) Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ Нектелиза® лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(009170)-(РГ-RU) Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ") ТЕГРИЯР® лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(015115)-(РГ-RU) Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез") Метализе® лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (в комплекте с растворителем (Original auf Russisch, GRLS) П N016055/01 Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
EU 2	Metalyse tenecteplase EMEA/H/C/000306 Boehringer Ingelheim International GmbH Tenecteplase Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG tenecteplase EMEA/H/C/000307 Boehringer Ingelheim International GmbH

Land

Arzneimittel

RU 4

Метализе®
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг, 40 мг (8000 ЕД) (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001865)-(РГ-RU)
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Нектелиза®
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(009170)-(РГ-RU)
Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ")
ТЕГРИЯР®
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(015115)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Метализе®
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (в комплекте с растворителем (Original auf Russisch, GRLS)
П N016055/01
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

EU 2

Metalyse
tenecteplase
EMEA/H/C/000306
Boehringer Ingelheim International GmbH
Tenecteplase Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG
tenecteplase
EMEA/H/C/000307
Boehringer Ingelheim International GmbH

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4398-7789-80d2-09b4e3064258,01a120c3-a1a8-7ea5-b77b-cb1c7d3fa52e,01a120c3-e9f5-7c12-a72d-b571ecc5f5c3,01a120c5-91d1-7a46-8aba-f6b2df7e05dd;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-306f-737f-8fe3-1bf4d6c19752,01a12098-bc18-726b-ac11-facad13271f3,01a12098-bc1d-782f-b6c8-07216e395072;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 50242-014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 50242-014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 50242-014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen