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Tenecteplase Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG

Wirkstoff: tenecteplase

tenecteplase

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim International GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 4
  • Метализе®
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг, 40 мг (8000 ЕД) (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001865)-(РГ-RU)
    Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
  • Нектелиза®
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(009170)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ")
  • ТЕГРИЯР®
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(015115)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Метализе®
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (в комплекте с растворителем (Original auf Russisch, GRLS)
    П N016055/01
    Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
US 3
  • TNKase
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · tenecteplase
    50242-176
    Genentech, Inc.
  • TNKase
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · tenecteplase
    50242-014
    Genentech, Inc.
  • TNKase
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · tenecteplase
    50242-120
    Genentech, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4398-7789-80d2-09b4e3064258,01a120c3-a1a8-7ea5-b77b-cb1c7d3fa52e,01a120c3-e9f5-7c12-a72d-b571ecc5f5c3,01a120c5-91d1-7a46-8aba-f6b2df7e05dd;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-306f-737f-8fe3-1bf4d6c19752,01a12098-bc18-726b-ac11-facad13271f3,01a12098-bc1d-782f-b6c8-07216e395072;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000307
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
B01AD
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000307 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000307 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000307 · Geprüft 2026-10-09