Resentment

Wirkstoff: EPINEPHRINE, AMMONIUM CHLORIDE, APOCYNUM CANNABINUM ROOT, ANDROCTONUS AUSTRALIS VENOM, MILK THISTLE, CINCHONA OFFICINALIS BARK, BOS TAURUS BILE, PORK LIVER, CALCIUM SULFIDE, SUS SCROFA HYPOTHALAMUS, MANGANESE CARBONATE, MOSCHUS MOSCHIFERUS MUSK SAC RESIN, NAJA NAJA VENOM, SODIUM CHLORIDE, NITRIC ACID, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, TARAXACUM OFFICINALE

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · EPINEPHRINE 12 [hp_X]/mL, AMMONIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/mL, APOCYNUM CANNABINUM ROOT 12 [hp_X]/mL, ANDROCTONUS AUSTRALIS VENOM 12 [hp_C]/mL, MILK THISTLE 6 [hp_X]/mL, CINCHONA OFFICINALIS BARK 12 [hp_X]/mL, BOS TAURUS BILE 12 [hp_X]/mL, PORK LIVER 8 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 16 [hp_X]/mL, SUS SCROFA HYPOTHALAMUS 8 [hp_X]/mL, MANGANESE CARBONATE 12 [hp_X]/mL, MOSCHUS MOSCHIFERUS MUSK SAC RESIN 12 [hp_X]/mL, NAJA NAJA VENOM 12 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/mL, NITRIC ACID 6 [hp_X]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 12 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 12 [hp_X]/mL, TARAXACUM OFFICINALE 6 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

EPINEPHRINE · 12 [hp_X]/mL
AMMONIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
APOCYNUM CANNABINUM ROOT · 12 [hp_X]/mL
ANDROCTONUS AUSTRALIS VENOM · 12 [hp_C]/mL
MILK THISTLE · 6 [hp_X]/mL
CINCHONA OFFICINALIS BARK · 12 [hp_X]/mL
BOS TAURUS BILE · 12 [hp_X]/mL
PORK LIVER · 8 [hp_X]/mL
CALCIUM SULFIDE · 16 [hp_X]/mL
SUS SCROFA HYPOTHALAMUS · 8 [hp_X]/mL
MANGANESE CARBONATE · 12 [hp_X]/mL
MOSCHUS MOSCHIFERUS MUSK SAC RESIN · 12 [hp_X]/mL
NAJA NAJA VENOM · 12 [hp_X]/mL
SODIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
NITRIC ACID · 6 [hp_X]/mL
STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 12 [hp_X]/mL
TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 12 [hp_X]/mL
TARAXACUM OFFICINALE · 6 [hp_X]/mL

Arzneimittel mit Adrenalin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
EU 2	Eurneffy epinephrine EMEA/H/C/006139 ALK-Abelló A/S Neffy epinephrine EMEA/H/C/005584 Ars Pharmaceuticals Irl Limited

Zulassung

Zulassungsnummer: 43742-2244
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

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