Imucode
Wirkstoff: GOLDENSEAL, EPINEPHRINE, THYROID, SUS SCROFA PITUITARY GLAND, POSTERIOR, ASTRAGALUS NUTTALLII LEAF, BAPTISIA TINCTORIA WHOLE, BARIUM CARBONATE, BARIUM CHLORIDE DIHYDRATE, BROMINE, CEANOTHUS AMERICANUS LEAF, QUININE SULFATE, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP, CALCIUM SULFIDE, STRYCHNOS IGNATII SEED, INDIUM, IODINE, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, SULFUR, ARSENIC TRIOXIDE, CANDIDA ALBICANS, MERCURIUS SOLUBILIS
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · GOLDENSEAL 8 [hp_X]/mL, EPINEPHRINE 9 [hp_X]/mL, THYROID 9 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PITUITARY GLAND, POSTERIOR 9 [hp_X]/mL, ASTRAGALUS NUTTALLII LEAF 12 [hp_X]/mL, BAPTISIA TINCTORIA WHOLE 12 [hp_X]/mL, BARIUM CARBONATE 12 [hp_X]/mL, BARIUM CHLORIDE DIHYDRATE 12 [hp_X]/mL, BROMINE 12 [hp_X]/mL, CEANOTHUS AMERICANUS LEAF 12 [hp_X]/mL, QUININE SULFATE 12 [hp_X]/mL, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP 12 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 12 [hp_X]/mL, STRYCHNOS IGNATII SEED 12 [hp_X]/mL, INDIUM 12 [hp_X]/mL, IODINE 12 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 12 [hp_X]/mL, SULFUR 12 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 30 [hp_C]/mL, CANDIDA ALBICANS 30 [hp_C]/mL, MERCURIUS SOLUBILIS 30 [hp_C]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Natural Creations, Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- GOLDENSEAL · 8 [hp_X]/mL
- EPINEPHRINE · 9 [hp_X]/mL
- THYROID · 9 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA PITUITARY GLAND, POSTERIOR · 9 [hp_X]/mL
- ASTRAGALUS NUTTALLII LEAF · 12 [hp_X]/mL
- BAPTISIA TINCTORIA WHOLE · 12 [hp_X]/mL
- BARIUM CARBONATE · 12 [hp_X]/mL
- BARIUM CHLORIDE DIHYDRATE · 12 [hp_X]/mL
- BROMINE · 12 [hp_X]/mL
- CEANOTHUS AMERICANUS LEAF · 12 [hp_X]/mL
- QUININE SULFATE · 12 [hp_X]/mL
- CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP · 12 [hp_X]/mL
- CALCIUM SULFIDE · 12 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS IGNATII SEED · 12 [hp_X]/mL
- INDIUM · 12 [hp_X]/mL
- IODINE · 12 [hp_X]/mL
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 12 [hp_X]/mL
- SULFUR · 12 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 30 [hp_C]/mL
- CANDIDA ALBICANS · 30 [hp_C]/mL
- MERCURIUS SOLUBILIS · 30 [hp_C]/mL
- Zulassungsnummer
- 43406-0685
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.12 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.13 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.14 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.15 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.16 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.17 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.18 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.19 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.20 · openFDA NDC · 43406-0685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen