CRYSVITA
Wirkstoff: Burosumab
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · BUROSUMAB 20 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Kyowa Kirin, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- BUROSUMAB · 20 mg/mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-9016-71f3-bae7-7a9309056702,01a12095-c12f-776a-8bce-be56ca9efb83,01a12098-679f-725f-8113-add72c903861;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 42747-203
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 42747-203 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 42747-203 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 42747-203 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen