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Crysvita

Wirkstoff: Burosumab

burosumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Kyowa Kirin Holdings B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • CRYSVITA
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · BUROSUMAB 30 mg/mL
    42747-304
    Kyowa Kirin, Inc.
  • CRYSVITA
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · BUROSUMAB 10 mg/mL
    42747-102
    Kyowa Kirin, Inc.
  • CRYSVITA
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · BUROSUMAB 20 mg/mL
    42747-203
    Kyowa Kirin, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-9016-71f3-bae7-7a9309056702,01a12095-c12f-776a-8bce-be56ca9efb83,01a12098-679f-725f-8113-add72c903861;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004275
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
M05BX05
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004275 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004275 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004275 · Geprüft 2026-10-09