pillbase.ru

Zidovudine

Wirkstoff: Zidovudin

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ZIDOVUDINE 300 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Camber Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 79
  • Абакавир+Зидовудин+Ламивудин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+300 мг+150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012248)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
  • Абакавир+Зидовудин+Ламивудин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+300 мг+150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005757
    Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
  • Азимитем
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000701)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Азимитем
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-002134
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Акимасол
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+300 мг+150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001458)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Alle Arzneimittel in diesem Land (79)
EU 3
  • Combivir
    lamivudine, zidovudine
    EMEA/H/C/000190
    ViiV Healthcare BV
  • Trizivir
    abacavir (as sulfate), lamivudine, zidovudine
    EMEA/H/C/000338
    ViiV Healthcare BV
  • Lamivudine/Zidovudine Teva
    lamivudine, zidovudine
    EMEA/H/C/001236
    Teva Pharma B.V. 
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-38c9-7510-8032-cb792032322f,01a120c3-41bf-7672-bbce-ecdd9e7819a2,01a120c3-5e38-7292-9adc-f458235ccfdb,01a120c3-63f0-7080-910a-1aa4b64a5e0f,01a120c3-ac25-7d04-a89d-ed9988d0294c;count=28 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-b00c-79b5-9499-975181382054,01a1208f-bf35-7064-a0f8-06e3b5e75078,01a1208f-bf37-7cf5-8f4d-81b99291bbfc,01a12090-8a36-73f8-831a-db2af6d62593,01a12091-a6da-7286-8e9d-f70c883ccccf;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
31722-509
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen