neratinib
Wirkstoff: Neratinib
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NERATINIB MALEATE ANHYDROUS 40 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Excella GmbH & Co. KG
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- NERATINIB MALEATE ANHYDROUS · 40 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-d813-7d03-be6b-09718331d733,01a12097-da0f-7130-af12-d3508e02fb04;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 46014-2400
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
Quellen
- product · openFDA NDC · 46014-2400 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 46014-2400 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 46014-2400 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen