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Nerlynx

Wirkstoff: Neratinib

neratinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Pierre Fabre Medicament

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • Nerlynx
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NERATINIB MALEATE ANHYDROUS 40 mg/1
    70437-240
    Puma Biotechnology, Inc.
  • neratinib
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NERATINIB MALEATE ANHYDROUS 40 mg/1
    46014-2400
    Excella GmbH & Co. KG
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-d813-7d03-be6b-09718331d733,01a12097-da0f-7130-af12-d3508e02fb04;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004030
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EH02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004030 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004030 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004030 · Geprüft 2026-10-09