Sylvant
Wirkstoff: Siltuximab
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · SILTUXIMAB 100 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Recordati Rare Diseases, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- SILTUXIMAB · 100 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12097-4edd-7f6e-a0f3-584fec3ef4a1,01a12099-dd8e-7b39-8692-b368f8fb4de9;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 73090-420
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 73090-420 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 73090-420 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 73090-420 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen