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Sylvant

Wirkstoff: Siltuximab

siltuximab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Recordati Netherlands B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • Sylvant
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · SILTUXIMAB 100 mg/1
    73090-420
    Recordati Rare Diseases, Inc.
  • Sylvant
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · SILTUXIMAB 400 mg/1
    73090-421
    Recordati Rare Diseases, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12097-4edd-7f6e-a0f3-584fec3ef4a1,01a12099-dd8e-7b39-8692-b368f8fb4de9;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/003708
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AC11
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/003708 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/003708 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/003708 · Geprüft 2026-10-09