Relistor
Wirkstoff: Methylnaltrexon-Kation
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · METHYLNALTREXONE BROMIDE 150 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Salix Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- METHYLNALTREXONE BROMIDE · 150 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-afb4-7bec-b424-584a73690f2c,01a12090-89c5-703c-b67a-3f278af2d0aa,01a12096-e8af-7cf3-b829-3e36fac5c6e6;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 65649-150
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 65649-150 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 65649-150 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 65649-150 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen