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Relistor

Wirkstoff: Methylnaltrexon-Kation

methylnaltrexone bromide

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Bausch Health Ireland Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • Relistor
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · METHYLNALTREXONE BROMIDE 8 mg/.4mL
    65649-552
    Salix Pharmaceuticals, Inc.
  • Relistor
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · METHYLNALTREXONE BROMIDE 12 mg/.6mL
    65649-551
    Salix Pharmaceuticals, Inc.
  • Relistor
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · METHYLNALTREXONE BROMIDE 150 mg/1
    65649-150
    Salix Pharmaceuticals, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-afb4-7bec-b424-584a73690f2c,01a12090-89c5-703c-b67a-3f278af2d0aa,01a12096-e8af-7cf3-b829-3e36fac5c6e6;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000870
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A06AH01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000870 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000870 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000870 · Geprüft 2026-10-09