ZELBORAF

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VEMURAFENIB 240 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Genentech, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 2	Зелбораф® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 240 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000249)-(РГ-RU) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд Зелбораф® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 240 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-002271 Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
EU 1	Zelboraf vemurafenib EMEA/H/C/002409 Roche Registration GmbH

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-353f-7908-ad81-91ab6027763f,01a120c5-0d30-7b24-a6ca-3c2b73c323dc;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12096-00b8-7bdf-9f85-71cc4040e466;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 50242-090 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 50242-090 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 50242-090 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen