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Zelboraf

Wirkstoff: Vemurafenib

vemurafenib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Roche Registration GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 2
  • Зелбораф®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 240 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000249)-(РГ-RU)
    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
  • Зелбораф®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 240 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-002271
    Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
US 1
  • ZELBORAF
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VEMURAFENIB 240 mg/1
    50242-090
    Genentech, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-353f-7908-ad81-91ab6027763f,01a120c5-0d30-7b24-a6ca-3c2b73c323dc;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12096-00b8-7bdf-9f85-71cc4040e466;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002409
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EC01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002409 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002409 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002409 · Geprüft 2026-10-09