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Wirkstoff: Tralokinumab
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TRALOKINUMAB 300 mg/2mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: LEO Pharma Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- TRALOKINUMAB · 300 mg/2mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12095-ff49-715d-beff-29df3da0a0ec,01a12095-ff4e-7673-8d67-c41baef38cd7;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 50222-350
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 50222-350 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 50222-350 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 50222-350 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen