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Adtralza

Wirkstoff: Tralokinumab

tralokinumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: LEO Pharma A/S

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • Adbry
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TRALOKINUMAB 150 mg/mL
    50222-346
    LEO Pharma Inc.
  • Adbry
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TRALOKINUMAB 300 mg/2mL
    50222-350
    LEO Pharma Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12095-ff49-715d-beff-29df3da0a0ec,01a12095-ff4e-7673-8d67-c41baef38cd7;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005255
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
D11
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005255 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005255 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005255 · Geprüft 2026-10-09