Pretomanid
Wirkstoff: Pretomanid
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PRETOMANID 200 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Viatris Specialty LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- PRETOMANID · 200 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12095-e5b1-7b3b-8615-198d7a0967e5;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 49502-476
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 49502-476 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 49502-476 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 49502-476 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen