pillbase.ru

Dovprela (previously Pretomanid FGK)

Wirkstoff: Pretomanid

pretomanid

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Mylan IRE Healthcare Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • Pretomanid
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PRETOMANID 200 mg/1
    49502-476
    Viatris Specialty LLC
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12095-e5b1-7b3b-8615-198d7a0967e5;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005167
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
J04
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005167 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005167 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005167 · Geprüft 2026-10-09