Augtyro
Wirkstoff: repotrectinib
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · REPOTRECTINIB 40 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- REPOTRECTINIB · 40 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12095-823f-79db-a907-ff3bb58e2ac0,01a1209a-c7bc-7576-b6c9-2ac76cedfde6;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0003-4040
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0003-4040 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0003-4040 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0003-4040 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen