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Augtyro

Wirkstoff: repotrectinib

repotrectinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • Augtyro
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · REPOTRECTINIB 40 mg/1
    0003-4040
    E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
  • Augtyro
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · REPOTRECTINIB 160 mg/1
    0003-4160
    E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12095-823f-79db-a907-ff3bb58e2ac0,01a1209a-c7bc-7576-b6c9-2ac76cedfde6;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006005
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EX28
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006005 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006005 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006005 · Geprüft 2026-10-09