capmatinib
Wirkstoff: Capmatinib
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · CAPMATINIB HYDROCHLORIDE 150 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Novartis Pharma Produktions GmbH
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- CAPMATINIB HYDROCHLORIDE · 150 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-01a8-7f13-8245-61478a167e7e,01a12091-6a3c-7828-984b-bb390ce1338d,01a12093-4180-766c-bc45-c615ad47160e,01a12095-6cce-7e54-9f4b-0df186d7a146;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 66828-0317
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
Quellen
- product · openFDA NDC · 66828-0317 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 66828-0317 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 66828-0317 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen