pillbase.ru

Tabrecta

Wirkstoff: Capmatinib

capmatinib dihydrochloride monohydrate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Europharm Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • TABRECTA
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · CAPMATINIB HYDROCHLORIDE 200 mg/1
    0078-0716
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • TABRECTA
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · CAPMATINIB HYDROCHLORIDE 150 mg/1
    0078-0709
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • capmatinib
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · CAPMATINIB HYDROCHLORIDE 200 mg/1
    66828-0275
    Novartis Pharma Produktions GmbH
  • capmatinib
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · CAPMATINIB HYDROCHLORIDE 150 mg/1
    66828-0317
    Novartis Pharma Produktions GmbH
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-01a8-7f13-8245-61478a167e7e,01a12091-6a3c-7828-984b-bb390ce1338d,01a12093-4180-766c-bc45-c615ad47160e,01a12095-6cce-7e54-9f4b-0df186d7a146;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004845
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EX17
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004845 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004845 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004845 · Geprüft 2026-10-09