CLIGAVYX

Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · FULVESTRANT 250 mg/5mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Avyxa Pharma, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 19	ДЕФАСТЕРА раствор для внутримышечного введения, 250 мг/5 мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001755)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР") ФАЗОТИКАД® раствор для внутримышечного введения, 50 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(007301)-(РГ-RU) Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД") ФАЗОТИКАД® раствор для внутримышечного введения, 50 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-006249 Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД") ФУЛВЕДЖЕКТ раствор для внутримышечного введения, 250 мг/5 мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011267)-(РГ-RU) К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. ФУЛВЕДЖЕКТ раствор для внутримышечного введения, 250 мг/5 мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-007306 К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. Alle Arzneimittel in diesem Land (19)
EU 2	Faslodex fulvestrant EMEA/H/C/000540 AstraZeneca AB Fulvestrant Mylan fulvestrant EMEA/H/C/004649 Mylan Pharmaceuticals Limited

Land

Arzneimittel

RU 19

ДЕФАСТЕРА
раствор для внутримышечного введения, 250 мг/5 мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001755)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
ФАЗОТИКАД®
раствор для внутримышечного введения, 50 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(007301)-(РГ-RU)
Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
ФАЗОТИКАД®
раствор для внутримышечного введения, 50 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-006249
Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
ФУЛВЕДЖЕКТ
раствор для внутримышечного введения, 250 мг/5 мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011267)-(РГ-RU)
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
ФУЛВЕДЖЕКТ
раствор для внутримышечного введения, 250 мг/5 мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-007306
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.

EU 2

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-354f-79bf-97a7-d7fa3e26786c,01a120c3-35cc-72b6-8eec-367c5f15c8b8,01a120c3-3927-7d8b-923d-fef94553d301,01a120c3-3995-7450-bb4c-252112221fd5,01a120c3-3f8d-74e4-979a-0423548113c2;count=19 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-56b0-7660-98af-d4f72aa720cf,01a1208c-a099-7604-8c95-a4d9a5d83469,01a1208c-b427-78b8-bf17-edd83d18f851,01a1208d-b65f-7077-bbe3-7994f3313662,01a1208e-e41b-7409-9b78-66829912dbb3;count=24 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 83831-159 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 83831-159 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 83831-159 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen