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Fulvestrant Mylan

Wirkstoff: Fulvestrant

fulvestrant

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Mylan Pharmaceuticals Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 19
  • ДЕФАСТЕРА
    раствор для внутримышечного введения, 250 мг/5 мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001755)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
  • ФАЗОТИКАД®
    раствор для внутримышечного введения, 50 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007301)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • ФАЗОТИКАД®
    раствор для внутримышечного введения, 50 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006249
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • ФУЛВЕДЖЕКТ
    раствор для внутримышечного введения, 250 мг/5 мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011267)-(РГ-RU)
    К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
  • ФУЛВЕДЖЕКТ
    раствор для внутримышечного введения, 250 мг/5 мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-007306
    К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Alle Arzneimittel in diesem Land (19)
US 24
  • CLIGAVYX
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · FULVESTRANT 250 mg/5mL
    83831-159
    Avyxa Pharma, LLC
  • FASLODEX
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · FULVESTRANT 50 mg/mL
    0310-0720
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
  • FULVESTRANT
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · FULVESTRANT 50 mg/mL
    70771-1626
    Zydus Lifesciences Limited
  • FULVESTRANT
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · FULVESTRANT 50 mg/mL
    70710-1688
    Zydus Pharmaceuticals USA Inc.
  • FULVESTRANT
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · FULVESTRANT 50 mg/mL
    70700-284
    Xiromed, LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (24)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-354f-79bf-97a7-d7fa3e26786c,01a120c3-35cc-72b6-8eec-367c5f15c8b8,01a120c3-3927-7d8b-923d-fef94553d301,01a120c3-3995-7450-bb4c-252112221fd5,01a120c3-3f8d-74e4-979a-0423548113c2;count=19 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-56b0-7660-98af-d4f72aa720cf,01a1208c-a099-7604-8c95-a4d9a5d83469,01a1208c-b427-78b8-bf17-edd83d18f851,01a1208d-b65f-7077-bbe3-7994f3313662,01a1208e-e41b-7409-9b78-66829912dbb3;count=24 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004649
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L02BA03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004649 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004649 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004649 · Geprüft 2026-10-09