PERAMPANEL
Wirkstoff: Perampanel
Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · PERAMPANEL .5 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Novadoz Pharmaceuticals LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- PERAMPANEL · .5 mg/mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIII
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2975-7481-a552-5a5d9527264c,01a1208c-2af8-7d6b-a619-0205303f95ea,01a1208c-2af9-7b83-b325-0883494d34ff,01a1208c-2afa-77c0-9a58-c5019049a849,01a1208c-8b6c-744a-bf1e-83ea16c4c5f8;count=40 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 72205-071
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CIII
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 72205-071 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 72205-071 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 72205-071 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen