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Fycompa

Wirkstoff: Perampanel

perampanel

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Eisai GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 40
  • Fycompa
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PERAMPANEL 10 mg/1
    62856-280
    Eisai Inc.
  • Fycompa
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PERAMPANEL 12 mg/1
    62856-282
    Eisai Inc.
  • Fycompa
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PERAMPANEL 8 mg/1
    62856-278
    Eisai Inc.
  • Fycompa
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PERAMPANEL 12 mg/1
    69616-282
    Catalyst Pharmaceuticals, Inc.
  • Fycompa
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PERAMPANEL 6 mg/1
    62856-276
    Eisai Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (40)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIII

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2975-7481-a552-5a5d9527264c,01a1208c-2af8-7d6b-a619-0205303f95ea,01a1208c-2af9-7b83-b325-0883494d34ff,01a1208c-2afa-77c0-9a58-c5019049a849,01a1208c-8b6c-744a-bf1e-83ea16c4c5f8;count=40 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002434
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N03AX22
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002434 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002434 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002434 · Geprüft 2026-10-09