Cotempla XR-ODT
Wirkstoff: Methylphenidat
Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · METHYLPHENIDATE 17.3 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Neos Therapeutics Brands, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- Länder mit Einfuhrdaten: 11
- METHYLPHENIDATE · 17.3 mg/1
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr nach Ländern
- Vereinigte Arabische EmirateGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1a_sea:methylphenidate:AE · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
- DeutschlandGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table2_europe:methylphenidate:DE · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
- SpanienGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table2_europe:methylphenidate:ES · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
- GeorgienGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table2_europe:methylphenidate:GE · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
- Indonesienverbotenaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1a_sea:methylphenidate:ID · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
- JapanGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1b_eastasia:methylphenidate:JP · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
- SüdkoreaGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1b_eastasia:methylphenidate:KR · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
- Sri LankaRezept erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table2_europe:methylphenidate:LK · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
- SingapurGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1a_sea:methylphenidate:SG · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
- ThailandGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1a_sea:methylphenidate:TH · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
- VietnamGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1b_eastasia:methylphenidate:VN · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CII
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2993-78cd-b3ad-4c797b86597d,01a1208c-2ba6-77ab-ac25-380268b68a05,01a1208c-3bd9-7963-90d8-dd6b2a78ad38,01a1208c-48da-74d5-8681-19db064abfa1,01a1208c-4b09-7ee8-a584-1168d62bdc21;count=245 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 70165-200
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CII
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 70165-200 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70165-200 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70165-200 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen