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Fycompa

Wirkstoff: Perampanel

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PERAMPANEL 8 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Catalyst Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 1
  • Fycompa
    perampanel
    EMEA/H/C/002434
    Eisai GmbH
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIII

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2975-7481-a552-5a5d9527264c,01a1208c-2af8-7d6b-a619-0205303f95ea,01a1208c-2af9-7b83-b325-0883494d34ff,01a1208c-2afa-77c0-9a58-c5019049a849,01a1208c-8b6c-744a-bf1e-83ea16c4c5f8;count=40 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
69616-278
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Kontrollkennzeichen
CIII
Art der Anwendung
ORAL
Quellen