Gattex
Wirkstoff: Teduglutid
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TEDUGLUTIDE 5 mg/.5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- TEDUGLUTIDE · 5 mg/.5mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 2 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-9496-79af-97eb-72141129bf15,01a12094-8497-7baa-bf34-e0c0174fa89d,01a12094-849f-70a8-9f9c-3e63e73e1857;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68875-0101
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 68875-0101 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68875-0101 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68875-0101 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen