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Revestive

Wirkstoff: Teduglutid

teduglutide

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • Gattex
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · teduglutide
    68875-0102
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • Gattex
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TEDUGLUTIDE 5 mg/.5mL
    68875-0101
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • Gattex
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · teduglutide
    68875-0103
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-9496-79af-97eb-72141129bf15,01a12094-8497-7baa-bf34-e0c0174fa89d,01a12094-849f-70a8-9f9c-3e63e73e1857;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002345
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A16AX08
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002345 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002345 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002345 · Geprüft 2026-10-09