Diacomit
Wirkstoff: Stiripentol
Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · STIRIPENTOL 500 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BIOCODEX, INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- STIRIPENTOL · 500 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-a6ab-724d-9ac1-30a26abcadc9,01a1208d-8e53-7bab-bf75-a4e258ff109b,01a1208e-befa-7879-9a45-321b709a804d,01a12094-712d-7892-b50e-3dbe0b3fa7a0;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68418-7942
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 68418-7942 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68418-7942 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68418-7942 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen