pillbase.ru

Diacomit

Wirkstoff: Stiripentol

stiripentol

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Biocodex

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • Diacomit
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · STIRIPENTOL 250 mg/1
    68418-7941
    BIOCODEX, INC.
  • Diacomit
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · STIRIPENTOL 250 mg/1
    68418-7939
    BIOCODEX, INC.
  • Diacomit
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · STIRIPENTOL 500 mg/1
    68418-7940
    BIOCODEX, INC.
  • Diacomit
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · STIRIPENTOL 500 mg/1
    68418-7942
    BIOCODEX, INC.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-a6ab-724d-9ac1-30a26abcadc9,01a1208d-8e53-7bab-bf75-a4e258ff109b,01a1208e-befa-7879-9a45-321b709a804d,01a12094-712d-7892-b50e-3dbe0b3fa7a0;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000664
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N03AX17
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000664 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000664 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000664 · Geprüft 2026-10-09