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Medroxyprogesterone

Wirkstoff: Medroxyprogesteron

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 10 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: PharmPak, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 11
  • Депо-Провера®
    суспензия для внутримышечного введения, 150 мг/мл, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006375)-(РГ-RU)
    Пфайзер Инк
  • Депо-Провера®
    суспензия для внутримышечного введения, 150 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    П N008862/01
    Пфайзер Инк.
  • Медроксипрогестерона ацетат
    субстанция-порошок, ~, 0.1 -5 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N013033/01
    Кристал Фарма С.А.
  • Провера
    таблетки, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005340)-(ГП-RU)
    Пфайзер Инк
  • Провера®
    таблетки, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N011853/01
    Пфайзер Инк
Alle Arzneimittel in diesem Land (11)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-67f6-7215-a602-1c62ed87af9c,01a1208c-825b-7bd8-be23-8d6ea4c9b252,01a1208c-933b-7251-9d80-400a366dd8a3,01a1208c-bb11-7eb6-bff6-933f94b4d623,01a1208c-d053-74b6-b1ff-600cf395a2b4;count=48 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
54348-805
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen