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Провера®

Wirkstoff: Medroxyprogesteron

таблетки, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Пфайзер Инк

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 52
  • Depo-Provera
    Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION (openFDA)] · MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 150 mg/mL
    0009-7376
    Pharmacia & Upjohn Company LLC
  • Depo-Provera
    Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION (openFDA)] · MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 150 mg/mL
    0009-0746
    Pharmacia & Upjohn Company LLC
  • Depo-SubQ Provera
    Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION (openFDA)] · MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 104 mg/.65mL
    0009-4709
    Pharmacia & Upjohn Company LLC
  • MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
    Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION (openFDA)] · MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 150 mg/mL
    62756-090
    Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
  • MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
    Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION (openFDA)] · MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 150 mg/mL
    62756-091
    Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (52)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-67f6-7215-a602-1c62ed87af9c,01a1208c-825b-7bd8-be23-8d6ea4c9b252,01a1208c-933b-7251-9d80-400a366dd8a3,01a1208c-bb11-7eb6-bff6-933f94b4d623,01a1208c-d053-74b6-b1ff-600cf395a2b4;count=48 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
П N011853/01
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
таблетки, 500 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011853/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011853/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011853/01 · Geprüft 2026-10-09