Sapropterin Dihydrochloride
Wirkstoff: Sapropterin
Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE 500 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: TRUPHARMA, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE · 500 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 2 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-cb24-7da4-b597-1decb974924c,01a1208c-d02e-7e65-8b83-476824c0ed93,01a1208d-1b66-7dae-9b8f-c326678e5474,01a1208e-3bca-7b92-bb55-1ed733a3a55f,01a1208e-4272-7698-8c42-613f9cc6da56;count=23 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 52817-851
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 52817-851 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 52817-851 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 52817-851 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen