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Stivarga

Wirkstoff: Regorafenib

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · REGORAFENIB 40 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 5
  • Регорафениб Фармасинтез
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010153)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
  • Регорафениб-АМЕДАРТ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010886)-(РГ-RU)
    ООО "АМЕДАРТ"
  • Регорафениб-Промомед
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008207)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Стиварга®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000334)-(РГ-RU)
    Байер АГ
  • Стиварга®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003405
    Байер АГ
EU 1
  • Stivarga
    regorafenib
    EMEA/H/C/002573
    Bayer Pharma AG
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3587-7446-a777-40ede3608f2c,01a120c3-93be-7434-a9f8-d1927f22da48,01a120c3-b054-794c-8ddc-69f903cc538a,01a120c3-bae6-72e0-bf48-05c12fc19bd5,01a120c5-16c5-7a45-8092-b99c51390e74;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-9732-71ef-94ab-cd3f07499e4a;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
50419-171
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen