Stivarga
Wirkstoff: Regorafenib
regorafenib
Zentrale EU-ZulassungAktiv
Zulassungsinhaber: Bayer Pharma AG
Geprüft 2026-10-09 · EMA
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: EMA
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 5 |
|
| US 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3587-7446-a777-40ede3608f2c,01a120c3-93be-7434-a9f8-d1927f22da48,01a120c3-b054-794c-8ddc-69f903cc538a,01a120c3-bae6-72e0-bf48-05c12fc19bd5,01a120c5-16c5-7a45-8092-b99c51390e74;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-9732-71ef-94ab-cd3f07499e4a;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- EMEA/H/C/002573
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- ATC-Code
- L01EX05
Quellen
- product · EMA · EMEA/H/C/002573 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · EMA · EMEA/H/C/002573 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002573 · Geprüft 2026-10-09