Lunsumio
Wirkstoff: Mosunetuzumab
Konzentrat [Übersetzung der Form; Original: CONCENTRATE (openFDA)] · MOSUNETUZUMAB 30 mg/30mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Genentech, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- MOSUNETUZUMAB · 30 mg/30mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6acb-74dd-8c55-06c5c9a48067,01a1208d-3073-71c0-8aa2-f3933f170ca0,01a12093-93bb-741a-8143-d0f636a76fec,01a12096-00dd-7c00-b85b-1747df80d905;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 50242-142
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 50242-142 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 50242-142 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 50242-142 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen