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Lunsumio

Wirkstoff: Mosunetuzumab

mosunetuzumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Roche Registration GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • Lunsumio
    Konzentrat [Übersetzung der Form; Original: CONCENTRATE (openFDA)] · MOSUNETUZUMAB 1 mg/mL
    50242-159
    Genentech, Inc.
  • Lunsumio
    Konzentrat [Übersetzung der Form; Original: CONCENTRATE (openFDA)] · MOSUNETUZUMAB 30 mg/30mL
    50242-142
    Genentech, Inc.
  • Lunsumio Velo
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · MOSUNETUZUMAB 5 mg/.5mL
    50242-177
    Genentech, Inc.
  • Lunsumio Velo
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · MOSUNETUZUMAB 45 mg/mL
    50242-201
    Genentech, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6acb-74dd-8c55-06c5c9a48067,01a1208d-3073-71c0-8aa2-f3933f170ca0,01a12093-93bb-741a-8143-d0f636a76fec,01a12096-00dd-7c00-b85b-1747df80d905;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005680
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01FX25
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005680 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005680 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005680 · Geprüft 2026-10-09